2014年10月16日上午9点30分在理科大楼A504报告厅张洪彬教授向在座师生做了题为“结构单元导向的天然产物合成方法研究”的学术报告。
报告主要分为四个部分：报告第一部分绍了张老师课题组对鬼臼毒素(Podophyllotoxin)的全合成研究工作并着重强调了利用手性辅基诱导的不对称Michael加成以及烷基化反应高效构筑分子骨架的合成策略；报告第二部分介绍了百部碱(Stenine)的全合成工作，该工作采用了两次不对称Michael加成反应高效构筑起具有多手性中心的六元环中间体，该策略的应用使整个合成路线显得非常精彩和高效；报告第三部分向大家介绍了该小组利用氧化去芳构化策略完成刺桐类生物碱的合成，同时他们还利用该策略通过调控反应条件实现了多种天然产物的骨架构建并开展了药物化学研究。报告第四部分还向大家介绍了该小组对巴西木素的合成研究进展。
报告结束后，张老师与在座师生进行了热烈地讨论。在座师生针对该小组在巴西木素(Brazllide)合成过程中环氧开环的立体选择性调控提出了很多建议；此外还针对氧化去芳构化构建β-内酰胺的工作中所用铜试剂的作用以及报告中涉及的其他问题进行了讨论；随后张洪彬老师针对Stenine合成过程中第二次Micheal加成反应的具体操作向大家做了详细地介绍。
整个报告取得了非常好的效果，报告始终围绕“结构单元导向的天然产物合成方法研究”这一主题，着重强了调天然产物物结构单元分析对于全合成研究工作的重要性，使在座的同学对结构单元分析与设计在全合成中的重要性有了更深刻得理解，报告同时很好地促进了同行之间的交流。